DRAXXIN 50 ML

Código do Produto: 250120 (250120)

DRAXXIN 50 ML
Imagens meramente ilustrativas.

Fórmula:



Cada 100 mL contém

Tulatromicina ................................ 10,0 g

Veículo.........................q.s.p........... 100,0 mL


 

Indicações:


Bovinos:


Para o tratamento terapêutico da doença respiratória bovina associada com Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus e Mycoplasma bovissensíveis a tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em bovinos submetidos a alto risco de contrair a doença. A presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento preventivo.

DRAXXIN 100 mg/mL é também indicado para o tratamento de Queratoconjuntivite bovina associada aMoraxella bovis e Neisseria spp., e necrobacilose interdigital (foot rot) causada por Fusobacterium necrophorum, Bacteróides melaninogenicus e B. nodosus.


Suínos:


Para o tratamento terapêutico da doença respiratória suína associada com Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica e Mycoplasma hyopneumoniae sensíveis a tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em suínos submetidos a alto risco de contrair a doença.





Dosagem:



Dosagem, Modo de Uso e Vias de Administração 




Bovinos (Tratamento terapêutico e metafilático)




Administrar o produto por injeção subcutânea com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas. Para o tratamento de bovinos, com peso corporal acima de 300 kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 7,5 mL em um mesmo local.




Suínos (Tratamento terapêutico e metafilático)




Administrar o produto, por injeção intramuscular com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), no pescoço com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas. Para o tratamento de suínos com peso corporal acima de 80 kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 2 mL em um mesmo local.




Administração:



Bovinos: subcutânea 

Suínos: intramuscular


Precauções:



Contra-Indicações


- Não usar em casos de hipersensibilidade dos animais alvos, a antibióticos macrolídeos. Não usar o produto simultaneamente com outros macrolídeos ou lincosamídeos.

- Não usar em vacas lactantes produzindo leite para consumo humano.-

- Não usar em vacas prenhes ou novilhas destinadas a produção de leite para consumo humano, dentro de 2 meses antes da data prevista de parto.


Período de Retirada





Bovino (carne e tecidos comestíveis): 18 dias

Suíno (carne e tecidos comestíveis): 5 dias


Apresentação:



DRAXXIN 100 mg/mL é disponível em frascos de vidro contendo 50 ou 100 mL.




Classe Terapêutica:



ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)


Princípio(s) Ativo(s):



OUTROS




Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:



nº 9.345 em 15/10/2007


Responsável Técnico:



Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº. 11.142

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